火山岩的分类?北京矿相显微镜哪有卖?

信息分类:金相文章   作者:yiyi发布   时间:2012-1-15 14:37:48 将本页加入收藏

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火山岩的分类?北京矿相显微镜哪有卖?

 火成岩的分类
成岩的组织根据它冷却速度的快和慢我们可以将其分之为:

玻璃质:岩浆喷出地表快速冷却,使之岩浆中的矿物根本来不够时间来结晶,及时在显微镜下无法看到晶体,像是:黑曜岩。

微晶质:岩浆喷出地表,冷却的速度稍微的慢了一些,这样矿物形成细小晶体一般肉眼无法辨别,但是在显微镜就可以看到,像是:玄武岩

粒状组织:岩浆没有喷出地表,在地层深处缓慢冷却,使得各种矿物能有足够的时间形成,矿物晶体多达1mm以上,肉眼就可辨别,像是花冈岩。

斑状组织:岩浆先缓慢冷却,高熔点的矿物先长大成晶体 ,称为「斑晶」,后来急速冷却,低熔点的矿物来不及结晶 ,形成微晶质或玻璃质,称为「基质」,例如安山岩。

使用NucleoSpin Tissue提纯组织, 细胞或细菌或犯罪现场的DNA过程

注意事项:

1.     先将Buffer 5瓶(有2瓶, 各7ml, 先准备1瓶, 用完再准备另1瓶)中, 加入28ml的99﹪酒精, 及Proteinase K瓶中加入1.35ml dH2O, 将调好的Proteinase K分为100μl/支, 标示后, 保存于-20℃. 使用时取1支使用.

2.     Buffers B1, B3, (B3为B1与B2的等量溷合) BW中含granidinium hydrochloride, 使用时须戴手套.

3.     若buffer中有沉淀可置56℃处理.

4。     先设定2个water bathes, 一为70℃, 一为56℃。

步骤:

1.     取25mg动物组织, 置入1.5ml离心管, 加入75μl phosphate buffered saline(PBS), 磨碎;

*若为细菌, 用1ml菌液, 离心7,500rpm, 5min, 吸除上清, 将细菌溶于170μl之20mM Tris/Cl, 2mM EDTA, 1﹪Triton, 20mg/ml lysozyme pH8之液中1hr, 再进行加25μl proteinase K, vortex 20sec, 及其后步骤.

*若为乾血渍, 以刀片切下含血渍物约15-30mm2, 置入1.5ml离心管, 加入180μl T1, vortex 30sec, 置94℃, 10min, 加入25μl proteinase K,vortex 30sec, 置56℃, 1hr, 每10min, 取出vortex 20sec,  加入200μl B3,  vortex 30sec, 置56℃, 10min, 再进行由第5步骤以下步骤.

*若为髮根, 在1.5ml离心管中, 将100支髮根加入180μl T1液, 置液态氮中, 再取出置56℃, 1min, 如此反覆4次. 加入25μl proteinase K, vortex 20sec, 置56℃, 隔夜, 再进行步骤4.

*若为粪便, 取250mg粪便溶于1ml TE中(10mM Tris/Cl, 1mM EDTA, pH=8,) vortex 30sec, 离心5,000rpm, 15min, 吸除上清, 将沉淀物溶于1ml T1中, vortex 15sec, 立即吸上层液200μl入1新离心管, 接着做步骤2。

*若为血液, 取200μl全血液或buffy coat, 加入25μl proteinase K液, 加入200μl B3, vortex 15sec, 置70℃, 15min, 加入210μl, 99﹪酒精, vortex 15sec, 将所有液体吸入套好的NucleoSpin column中, 离心13,000rpm, 1min倒去液体, 再加入500μl BW, 离心13,000rpm, 1min, 倒去液体, 再加入600μl B5, 离心13,000rpm, 1min, 倒去液体, 再离心13,000rpm, 1min, 倒去液体, 将NucleoSpin column重装在1支新离心管中, 加入已预热至70℃的BE液100μl, 置室温2min, 离心13,000rpm, 2min, 即得DNA。

*若为组织培养之动物细胞, 以离心1,000rpm, 4min, 沉淀取得5×106细胞, 加入180μl T1及25μl proteinase K, vortex 15min, 再置56 ℃, 10min, 加入200μl B3, 210μl酒精, vortex 20sec, 再接第6步骤。

2.     加入180μl T1及25μl proteinase K, vortex 20sec.

3.     置56℃ 1hr, 每10min vortex 1次, 15sec, (必要时可另购RNase加入)

4.     vortex 20sec, 加入200μl B3, vortex 20sec, 置70℃, 10min.

5.     加入210μl 酒精, vortex 20sec.

6。     装妥1组NucleoSpin套组, 将液体吸入, 离心10,000rpm, 2min, 倒去液体, 重装妥NucleoSpin套组。

7.     加入500μl BW, 离心10,000rpm, 1min, 倒去液体, 重装妥NucleoSpin套组.

8.     加入600μl B5, 离心10,000rpm, 1min, 倒去液体, 重装妥NucleoSpin 套组.

9.     离心13,000rpm, 3min, 倒去液体, 重装妥NucleoSpin套组于1支新的1.5ml离心管中.

10。加入200μl预热至70℃的BE buffer, 置室温2min, 离心13,000rpm, 1min, 所得即DNA。

    若所得DNA之A260/280<1。6, 可加入等量(1volume)B3及等量99﹪alcohol, vortex 10sec, 再将液体吸入NucleoSpin 套组中, 离心13,000rpm, 1min, 倒去液体, 再加入500μl BW液, 离心10,000rpm, 1min, 倒去液体, 再加入600μl B5液, 离心10,000rpm, 1min, 倒去液体, 再离心 13,000rpm, 3min, 重装妥NucleoSpin套组于1支新的1。5ml离心管中, 加入200μl预热至70℃的BE buffer, 置室温2min, 离心13,000rpm, 1min, 所得即DNA。

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